事件：公司产品硫酸氢氯吡格雷片（25mg）通过一致性评价。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
点评如下：
独占通过一致性评价的25mg市场，后续泰嘉收入增速有望提升。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）25mg硫酸氢氯吡格雷片目前只有信立泰和乐普药业备案，乐普药业进度是BE试验招募完成，进度落后于信立泰。信立泰25mg泰嘉是当前市场上25mg规格中唯一通过一致性评价的产品，配合未来即将落地的招标优先采购通过一致性评价品种的政策，在“一品两规”的招标采购中将拥有极大的优势。公司75mg和25mg都通过了一致性评价，叠加最近可能推出的医保支付价，我们判断进口替代的进程将会加快，18年泰嘉的收入增速有望提升。
 25mg泰嘉的顺利通过证明了信立泰深厚的化药工艺研发实力。公司最开始申报25mg泰嘉作为25mg硫酸氢氯吡格雷片的参比制剂，随着波立维25mg申报作为参比制剂，信立泰在最小风险的考虑下将波立维25mg作为参比制剂备案了25mg一致性评价。从整个过程可以看出，信立泰对其25mg泰嘉的疗效和质量有着充足的信心，能够达到作为参比制剂的标准；在波立维申报参比制剂之后，我们估计信立泰在短时间内进行了工艺的调整，进行了25mg泰嘉的一致性评价并顺利通过，一系列过程都证明了其深厚的化药工艺研发实力。
 18年进入产品收获期，支撑未来业绩增长。公司部分产品大概率于18年获批，其中包括首仿的替格瑞洛片、特立帕肽、匹伐他汀钙片及通过一致性评价的25mg泰嘉。其中25mg泰嘉已经兑现，我们预计后续产品的上市也会逐一兑现。新产品的上市将为公司未来业绩的持续增长提供有力支撑。
创新药管线逐步兑现，估值具有提升空间。公司近年来大大加强了研发投入，占制剂比例保持10%以上，预计17年占比12-13%。目前公司已经建立了完备的创新药研发体系，S086申报临床标志着公司创新药管线的逐步兑现：我们预计其中化药创新药能够在2018-2020年保持每年1-2个IND的申报频率（预计S092的IND也会在18年出来）；生物创新药绝大部分还是在临床前阶段，预计2018年开始每年1个IND，部分项目将同时在美国和中国申报。
维持“强烈推荐-A”评级。我们预计公司2018-2020年利润增速分别为14%/20%/22%，对应EPS分别为1.59/1.90/2.32，对应18年pe估值为26X，公司从投入、技术、管线、人才等方面考量已经全面跻身国内创新药研发第一梯队，但估值较该梯队其他上市公司仍处于较低水平，维持“强烈推荐-A”评级。
风险提示：产品销售不达预期、产品研发进度不达预期。